Azitromicina

Forma farmacéutica: Tabletas 500 mg y Suspensión 250 mg/5mL

Vías de administración: Vía oral

Posología: Depende de la indicación

Niños: 10 mg/kg/dia x 3 dias (Max 500 mg/dia), 20 mg/kg/día en la faringitis estreptocócica
Adultos: 500 mg/dia VO x 3-5 dias
Uretritis y cervicitis: 1 gr VO DU

Indicaciones: Infecciones respiratorias ej: neumonía, sinusitis bacteriana aguda por H.influenzae.

Efectos adversos:

Antibiótico del grupo de los macrolidos*

12.350,00 COP

Absorción: Se absorbe en el intestino mediada por transportadores de eflujo de la glucoproteína P. La biodisponibilidad de la azitromicina es del 37% tras la administración oral.
Distribución: Tras la administración oral, la azitromicina se distribuye ampliamente en los tejidos con un volumen de distribución aparente en estado estacionario de 31,1 L/kg. ***pulmones, amígdalas y próstata son órganos que han mostrado una tasa particularmente alta de captación. La unión a proteínas séricas varía en los seres humanos y disminuye del 51 % a 0,02 µg/ml al 7 % a 2 µg/ml
Metabolismo: Hepático por desmetilación (25%), fase II. La mayoría se excreta sin cambios en la bilis
Eliminación: Hepática. La excreción biliar de azitromicina, principalmente como fármaco inalterado, es una vía principal de eliminación.
Mecanismo de acción: Se une al ARNr 23S de la subunidad ribosómica bacteriana 50S. Detiene la síntesis de proteínas bacterianas al inhibir el paso de transpeptidación/translocación de la síntesis de proteínas y al inhibir el ensamblaje de la subunidad ribosómica 50S → Bacteriostático